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Screening auditivo neonatal universal

El screening neonatal universal de audición es una manera de identificar a recién nacidos con hipoacusia con o sin factores de riesgo.

Un estudio realizado en el año 2007 en la Universidad de Kentucky estableció que hasta un 42 por ciento de niños con compromiso de audición profundo serán no diagnosticados usando solamente el screening basado en riesgo.

La incidencia de hipoacusia congénita (es decir, pérdida de audición presente al nacimiento) se estima en uno de cada 1.000 nacidos; sin embargo, datos emergentes de estados con screening universal indican que esta puede estar más cercana a dos o a tres por 1.000 nacidos vivos. Si la hipoacusia congénita no es reconocida y manejada, el habla, lenguaje y desarrollo congnitivo de un niño están a menudo severamente retrasados, es por ello que, conforme a la ley 25.415 es de vital importancia realizar screening auditivo neonatal universal.

Ley 25.415: Programa Nacional de detección temprana y atención de la hipoacusia

A través de los 7 artículos que componen la ley 25.415, promulgada en Abril de 2001, se establece el derecho de todo recién nacido a que se le estudie su capacidad auditiva y se le brinde tratamiento en forma oportuna.

También en ella se dispone la cobertura total a cargo de las obras sociales y de las empresas de medicina prepaga de la detección temprana de la hipoacusia a todo recién nacido, antes del tercer mes de vida, la provisión de audífonos y prótesis auditivas y la rehabilitación fonoaudiológica. Además en su art. 4 se establece que el estado debe proveer gratuitamente prótesis y audífonos a los pacientes de escasos recursos y carentes de cobertura médico-asistencial.

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